化妝品認(rèn)證_化妝品認(rèn)證與檢測(cè)
1992年,F(xiàn)DA頒布了化妝品GMP指引以引導(dǎo)化妝品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范其化妝品的生產(chǎn),從而保證化妝品的衛(wèi)生。歐盟為了在其境內(nèi)生產(chǎn)的和銷售的化妝品(包括從歐盟境外
輸入)不會(huì)對(duì)消費(fèi)者的健康造成傷害于1976年7月26日頒布了化妝品指令76/768/EE,于2003年2月27日頒布新的該指令(七版)。該新指令要求生產(chǎn)化妝品的工廠需要符合良好操
作規(guī)范, 是化妝品生產(chǎn)過(guò)程的與衛(wèi)生,防異物、毒物、微生物污染產(chǎn)品。
在美國(guó)和歐盟市場(chǎng)上銷售的化妝品,都須符合美國(guó)聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟化妝品指令----GMPC全稱為Guideline for Good Manufacture Practice of Cosmetic Products,中文
叫化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范,以確消費(fèi)者正常使用后的健康。
隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)、生活質(zhì)量的飛速發(fā)展,化妝品的市場(chǎng)也在日益增加;同時(shí),化妝品也因其在本土加工成本高而在不斷尋找更低加工成本的發(fā)展中的國(guó)作為OEM、ODM的基地,隨著
我國(guó)加入WTO。我國(guó),無(wú)疑是OEM、ODM的佳的選擇。而對(duì)化妝品的OEM、ODM方面,國(guó)外牌對(duì)代加工的工廠都有較嚴(yán)格的要求,普遍都對(duì)代加工廠的硬件、設(shè)施、環(huán)境衛(wèi)生、人員和
管理系統(tǒng)有嚴(yán)格的要求,一般都會(huì)前來(lái)參觀工廠并進(jìn)行有關(guān)的評(píng)估,目前,歐盟化妝品商普遍的要求就是需代加工廠通過(guò)其歐共體的化妝品GMPC或美國(guó)FDA的化妝品GMPC認(rèn)證,至
目前,廣東的化妝品生產(chǎn)企業(yè)中,已經(jīng)有好幾十家工廠通過(guò)了歐共體的化妝品GMPC或美國(guó)FDA的化妝品GMPC認(rèn)證,這些企業(yè)中,多數(shù)是既做代加又有自己牌且有1定基礎(chǔ)的工廠,
其中外資廠占了較大的比例。在實(shí)施GMPC規(guī)范管理后,使其管理水平有了一個(gè)較大幅度的提和升;同時(shí),亦對(duì)產(chǎn)品進(jìn)入歐美市場(chǎng)起到良好的促作用,是一些以O(shè)EM、ODM為主營(yíng)業(yè)
務(wù)的化妝品加工廠,獲取GMPC認(rèn)證證對(duì)企業(yè)的業(yè)務(wù)拓展起到了很好的幫助。
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